Типове терапии

Антителата са естественият начин на имунната ни система да се предпази от заболявания. Моноклоналните антитела са подобни белтъци, създадени в лабораторни условия и разработени така, че селективно да се свързват с конкретен болестотворен белтък. Произхождат от един клон, който може да генерира идентични реплики на същото антитяло в големи количества.

Не само разполагаме със солиден опит при откриването и разработването на моноклонални антитела, а и не спираме да правим нови открития, на базата на които да създаваме лечения в редица терапевтични области, включително имунология, онкология и неврология.

Мултиспецифичните антитела се създават в лаборатория и могат едновременно да се свързват с много прицелни структури или региони. Тази им способност за множествено свързване ги отличава от моноклоналните антитела и позволява заболяването да се атакува по нов начин.

Първото поколение биспецифични антитела показа ефикасност при определени видове рак на кръвта, но въздействието им върху солидните туморни образувания беше лимитирано. Виждаме значителен потенциал в биспецифичните антитела и изследваме платформа за пренасочващи Т-клетките биспецифични антитела, за да атакуваме хематологичните злокачествени заболявания и солидните туморни образувания.

Конюгатите антитяло-лекарство (Antibody-Drug Conjugate) са създадени да доставят дадено лекарство точно там, където е необходимо, чрез „прицелващи се“ антитела. Състоят се от моноклонални антитела, свързани с лекарство под формата на малка молекула, и се използват при злокачествени заболявания, за да унищожават селективно ракови клетки.

Активно изучаваме възможността за използване на конюгати антитяло-лекарство в имунологията. Разработваме новаторска платформа за конюгати антитяло-лекарство, насочена към имуномедиирани заболявания, и разширяваме обхвата на тази технология, като проучваме следващо поколение конюгати антитяло-лекарство при онкологичните заболявания.

„Деградомерите“ са молекули, които разрушават белтъци чрез прицелно разграждане. Разработваме деградомери, способни да се възползват от естествената система на организма за разграждане на белтъците, за да унищожим болестотворните белтъци.

Изследователите в АбВи изучават начини за използване на деградомери срещу заболявания, които традиционно са смятани за неподдаващи се на лечение, в области като онкология, имунология и неврология.

При генната терапия се използват вирусни вектори за доставяне на генетичен материал в болните тъкани, който може да модифицира или замени дефектен ген с функционален такъв или да генерира терапевтични белтъци директно в увредената тъкан на пациента.

Разработваме следващо поколение генна терапия за нуждаещи се пациенти, чиито заболявания потенциално биха се повлияли от този подход. В областта на очната грижа използваме генна терапия, за да подобрим начина, по който се лекуват болести на ретината, като „влажна“ форма на възрастова макулна дегенерация, чието лечение в момента включва често поставяне на инжекции в очите на пациента.

При клетъчната терапия за лечение на заболявания се използват живи, генетично модифицирани имунни клетки. Клетките, които се вливат на пациента, могат да бъдат негови собствени (автоложни) или дарени от донор (алогенни), а в бъдеще се надяваме и да могат да се извличат от индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSCs).

Пример за този подход е Т-клетъчната терапия с химерен антигенен рецептор (CAR-T). При CAR-T терапията Т-клетки (вид имунни клетки) от пациента или от донор се модифицират, за да се насочват към молекули по повърхността на ракови клетки и да ги унищожават. Изследват се новаторски подходи, за да се провери дали Т-клетките могат да се модифицират in situ, както и дали могат да се ползват други видове имунни клетки, като клетки естествени убийци (NK клетки) и макрофаги.

Инвестираме в най-съвременни технологии за редактиране на гени и прецизна медицина, за да разработим следващото поколение автоложни и алогенни CAR-T терапии за лечение на солидни туморни образувания и хематологични злокачествени заболявания

Малките молекули са най-традиционните лекарствени средства. Те са с относително проста структура и могат да се синтезират по химичен път. Поради малкия си размер обикновено могат да се приемат перорално и лесно навлизат в клетките. След като попаднат в тях, могат да взаимодействат с прицелни молекули като ензими и белтъци, да спомогнат за регулирането на биологичните процеси и така да лекуват съответното заболяване.

Имаме изключително богат опит в химията при малките молекули и затова сме решени да мислим нетрадиционно и да намерим нови подходи, чрез които да окажем по-голямо въздействие върху лечението на заболяванията. Разработваме новаторски терапии с малки молекули във всички терапевтични области.