Научете как персонализираният подход към медицината може да промени из основи начина, по който гледаме на лечението.
Откриваме нови хоризонти в персонализираните терапии, за да преобразим начина, по който се лекуват заболяванията.
Прецизната медицина доведе до революция в начина, по който се диагностицират и лекуват пациентите с онкологични заболявания. Сега искаме да стигнем по-далеч, като приложим принципите на прецизната медицина, за да се борим с имунологични, неврологични и офталмологични заболявания.
В АбВи принципите на прецизната медицина се прилагат в цялото портфолио, за да предоставяме лекарства на точните пациенти, а за тази цел си служим с технологии от най-ново поколение и наука за данните, за да открием неизвестни до този момент факти за механизма на заболяванията и различията между пациентите. Благодарение на наученото имаме възможност да насочим лекарствата по-точно, да идентифицираме възможностите за комбинации и да предоставим на пациентите и техните лекари стойностни диагностични инструменти. Решени сме да открием неизвестното за заболяванията, за да добием цялостна представа и да се насочим към подлежащите механизми при всички пациенти.
Да продължим да надграждаме и използваме знанията си за биомаркерите при солидните туморни образувания и водейки се от тях да разработваме имунотерапии, прицелни инхибитори под формата на малки молекули и конюгати антитяло-лекарство;
Да не спираме да проправяме път напред и да повлияваме положително живота на хората със злокачествени хематологични заболявания, като използваме фактологични данни от клиничната практика, благодарение на които да откриваме възможни потенциални комбинации, да идентифицираме предиктивни маркери за определяне на пациентите, които се повлияват от лечението, и да разработваме алтернативни крайни точки при молекулите с цел по-бързо провеждане на клинични изпитвания.
Да се възползваме от най-новите открития за механизмите на заболяванията, които ни предлагат модерните генетични и протеомни анализи, провеждани в Изследователския център по геномика, като ги съчетаваме с най-новите подходи в науката за данните и анализа на данни;
Да разработваме спомагателни диагностични средства и панелни проучвания, съсредоточени върху конкретно заболяване, за да помогнем на пациентите и лекарите им да вземат информирани решения при избора на лечение;
Дигитална патология – повече прецизност, по-малко тъканни проби. Най-ново поколение аналитично средство, чрез което се разкрива незаменима информация за заболяванията и предиктивните маркери;
Да постигаме всичко изброено, като използваме човешкия капитал в цялата структура на АбВи – ангажираните с процесите по откриване на лекарства, работещите в Изследователския център по геномика, ангажираните с клиничните и медицинските въпроси, като включим и ненадминатите в бранша бази данни, с които разполагаме, съдържащи биобанки и данни от клиничните ни изпитвания при редица заболявания, и въоръжени с всичко това да създаваме лекарства от ново поколение.
Помогнете ни да изградим бъдещето на прецизната медицина
Интернет сайтът, специфичен за продукта, който сте поискали, е предназначен за жителите на определена държава или държави, както е отбелязано на този сайт. В резултат на това сайтът може да съдържа информация за фармацевтични продукти, които не са одобрени в други страни или региони. Ако сте жител на държава, различна от тези, към които е насочен сайтът, моля, върнете се на AbbVie.com или се свържете с вашия местен филиал на AbbVie, за да получите подходящата продуктова информация за вашата страна на пребиваване. Интернет сайтът, който сте поискали, може да не е оптимизиран за размера на вашия екран. Искате ли да продължите към този специфичен за продукта сайт?