Защо медицината не е универсална за всички?
Защо в медицината няма „универсален“ размер? Нашите учени разказват за прецизната медицина и ролята на изследователската дейност в областта на геномиката
Генетика и геномика
Нашите учени имат мисия да разширят познанията ни за заболяванията и да подобрят начина, по който ги лекуваме, като за тази цел използват масивни набори от данни и изучават над 1 милион геноми.
Отключваме потенциала на данните за човешкия геном
Геномиката бързо се превръща в една от водещите теми в медицината, а с нейна помощ здравеопазването се трансформира и става по-персонализирано и проактивно. Благодарение на най-новите постижения при технологиите учените вече са способни на неща, невъзможни само допреди няколко години – например пълно секвениране на човешкия геном и изследване на новооткрити области и функции на генома.
Развиваме една от най-мащабните научноизследователски дейности в областта на геномиката в света. Целта ни е да вникнем по-добре в биологията на заболяванията и в човешкия геном, за да предоставяме точното лекарство на точния пациент в точния момент. Разполагаме с данни от областта на геномиката от най-различни източници – от отделни пациенти до национални здравни данни, и чрез тях сме се заели да пренаредим парадигмата при откриването и разработването на лекарства.
Изследователските ни интереси са насочени към:
- Използване на иновативни системи за редактиране на гени като връзка между геномиката и биологията;
- Използване на потенциала на изчислителната биология за интегриране на данни от мултиомиката, машинно самообучение и биологично характеризиране с цел стимулиране на иновациите;
- Въз основа на редките заболявания да откриваме и/или валидираме цели, чрез които в крайна сметка да разработваме по-индивидуализирани лекарства за пациентите;
- Набавяне на генетични доказателства, въз основа на които да пренасочим някои от съществуващите ни лекарства към нови показания;
- Използване на индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSCs) в комбинация с редактиране на гени и геномика;
- Използване на платформи от най-ново поколение, снабдени с автоматизирана лаборатория и инструменти за стандартен анализ, с цел свръхефективно генериране на данни от мултиомиката;
- Включване на изкуствен интелект/машинно самообучение и предиктивно моделиране в най-различни анализи, насочени към приоритизиране на цели, извличане на знания от данни от мултиомиката, образни данни и други;
- Използване на човешки генетични данни за ускоряване на процесите в научноизследователската и развойната дейност и повишаване на успеваемостта.
Каква е формулата? Генетика и геномика – от 1 милион геноми до научно прозрение
Чуйте експертите ни, които разискват бъдещето на геномиката и как отключването на все повече тайни ще ни помогне по-бързо да разработваме лекарства.
Свързано съдържание
Прецизна медицина
Научете повече за уникалния ни подход към прецизната медицина
Topics
Помогнете ни да отключим потенциала на данните за човешкия геном
Вярваме че иновациите при генетиката и геномиката ще доведат и до иновации при портфолиото ни с разработвани лекарства. Вълнува ли Ви възможността да разкриете тайните на геномиката и така да помогнете на пациентите?
Полезни връзки
Освен ако не е посочено друго, всички имена на продукти, появяващи се на този интернет сайт, са търговски марки, собственост на или лицензирани на AbbVie Inc., нейните дъщерни дружества или филиали. Не е разрешено използването на търговски марки, търговско наименование или търговски облик на AbbVie на този сайт без предварителното писмено разрешение на AbbVie Inc., освен за идентифициране на продукта или услугите на компанията.
Copyright © 2025 AbbVie Inc. North Chicago, Illinois, U.S.A.
