Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри първия и единствен орален
19 април 2023 г.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри първия и единствен орален Janus Kinase (JAK) инхибитор за лечение на умерена до тежка активна форма на болест на Crohn при възрастни пациенти, които имат недостатъчен отговор, загуба на отговор или непоносимост към конвенционална терапия или към биологичен лекарствен продукт. Преди това медикаментът беше одобрен във Великобритания от MHRA, в ОАЕ и в Русия.
Болестта на Крон (БК) е хронично, прогресивно, пристъпно-ремитентно заболяване, характеризиращо се с периоди на възпалителна активност, водещи до увреждане на червата, значително увреждане и отрицателно въздействие върху качеството на живот, свързано със здравето (HRQoL).
При лекуваните пациенти с този медикамент се наблюдава висока степен на заздравяване на лигавицата и постигане на ремисия както в индукционната, така и в поддържащата фаза на терапията. За първи път се одобрява терапия за Болест на Крон в таблетна форма.
Интернет сайтът, специфичен за продукта, който сте поискали, е предназначен за жителите на определена държава или държави, както е отбелязано на този сайт. В резултат на това сайтът може да съдържа информация за фармацевтични продукти, които не са одобрени в други страни или региони. Ако сте жител на държава, различна от тези, към които е насочен сайтът, моля, върнете се на AbbVie.com или се свържете с вашия местен филиал на AbbVie, за да получите подходящата продуктова информация за вашата страна на пребиваване. Интернет сайтът, който сте поискали, може да не е оптимизиран за размера на вашия екран. Искате ли да продължите към този специфичен за продукта сайт?